人无孢蛋白(ASPN) elisa试剂盒是一种用于检测ASPN蛋白的常用实验工具。通过ELISA原理,该试剂盒能够准确测定样本中ASPN蛋白的含量。它包含了预包被的96孔板、标准品、抗ASPN酶标记二抗、底物溶液和停止液等组分。科学家可以根据实验结果计算出待测样本中ASPN蛋白的浓度,从而研究ASPN蛋白在生物体发育和疾病发展中的作用。
1.预包被的96孔板:每孔涂有特异性抗ASPN抗体,用于捕获ASPN蛋白。
2.标准品:系列稀释的已知ASPN蛋白浓度,用于生成标准曲线,根据其光密度与待测样本光密度进行比较,计算样本内ASPN浓度。
3.抗ASPN酶标记二抗:能够与ASPN特异性结合,并与酶标记物质结合形成免疫复合物。
4.底物溶液:能够与酶标记物质发生化学反应,生成显色产物,通常为TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)。
5.停止液:停止底物的反应,保持反应结果的稳定。
使用人无孢蛋白(ASPN) elisa试剂盒进行实验通常需要按照以下步骤进行:
1.取出所需的标准品和待测样本,将标准品依次加入已预装96孔板中的标准品孔,将待测样本加入示例孔。
2.加入特异性抗ASPN抗体的孔板盖密封,孵育一段时间使ASPN与抗体结合。
3.倒置孔板,轻轻拍打洗涤孔中未结合的物质。
4.加入抗ASPN酶标记二抗,孵育一段时间,使其与ASPN特异性结合。
5.再次洗涤孔板以去除未结合的物质。
6.加入底物溶液,使酶标记物质发生反应并产生显色。
7.使用酶标仪读取各孔的光密度,并将结果转化为ASPN蛋白的浓度。